최신 기사

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  백신

  GC녹십자 Tdap 혼합백신, ‘백신 국산화 우수 사례’ 보건복지부 우등상 수상

  신윤철 GC녹십자 개발팀장(오른쪽)과 백영하 보건복지부 보건의료기술개발과장이 2026 백신실용화기술개발사업단 성과공유회 시상식에서 기념사진을 촬영하고 있다. GC녹십자 제공 GC녹십자는 지난 17일 보건복지부가 주최하고 백신실용화기술개발사업단이 주관한 2026 백신실용화기술개발사업단 성과공유회에서 ‘보건복지부장관 우등상’을 수상했다고 18일 밝혔다.백신실용화기술개발사업단은 지난 2020년 4월 출범해 ‘백신 주권확보 및 글로벌 시장 진출’을 목표로 백신 자급화, 신규 후보 발굴과 임상 진입 가속화를 위해 백신 분야 연구개발을 지원하

  2026.09.18
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  진단 및 모니터링

  암 진행전 잡았다…혈액검사로 초기 췌장암 87% 포착

  혈액검사로 초기 췌장암은 물론 암으로 진행하기 전 단계의 병변까지 포착한 검사법이 개발됐다. 사진은 기사 내용과 직접적인 관련 없음. 게티이미지뱅크혈액검사로 1·2기 췌장암 환자의 약 87%를 찾아내고, 암으로 진행하기 전 단계의 병변까지 포착한 검사법이 개발됐다. 초기 증상이 뚜렷하지 않아 발견이 늦기 쉬운 췌장암을 혈액 속 여러 생체지표로 선별하는 방식이다.특히 췌장암 발생 위험이 높은 췌장 낭종 환자에서는 암 전 단계인 ‘고도 이형성증’을 64.3% 찾아냈다. 아직 연구 단계지만 정밀검사가 필요한 고위험군을 혈액검사로 먼저 가

  2026.09.18
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  의학 / 연구

  당뇨처럼… 자폐도 맞춤치료 단서 찾았다

  자폐 스펙트럼 장애(ASD)는 드라마, 영화 등 다양한 대중문화 작품에서 다뤄진다. 드라마 ‘이상한 변호사 우영우’의 주인공 우영우(왼쪽 사진)와 영화 ‘말아톤’의 주인공 초원. 두 주인공 모두 ASD가 있는 인물이다. ASD는 증상 특성과 정도가 사람마다 매우 다르며 아직까지 핵심 증상을 직접 치료하는 약물이 없다. 동아일보DB·시네라인Ⅱ‘자폐 스펙트럼 장애(ASD)’는 사회적 의사소통과 상호작용의 어려움, 제한적·반복적 행동이 발생하는 신경 발달 질환이다. ASD와 관련된 유전자는 1200개가 넘는 것으로 알려졌다. ‘스펙트럼’

  2026.09.18
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  의학 / 연구

  국내 연구진, 자폐스펙트럼장애 뇌 변화 두 가지 유형 최초 규명

  게티이미지뱅크국내 연구진이 자폐스펙트럼장애가 뇌에서 두 가지 변화로 나타난다는 사실을 최초로 밝혀냈다. 자폐스펙트럼장애는 원인이 되는 유전자가 1200개가 넘는 탓에 치료가 어려워, 단순히 증상을 완화하는 데 그쳤다. 하지만 뇌의 변화를 기준으로 보면 변수가 단 두 가지로 압축됨이 밝혀져, 더 근본적인 질환 치료의 가능성이 열린 것이다.18일 과학기술정보통신부에 따르면 김은준 기초과학연구원(IBS) 시냅스 뇌질환 연구단장과 한국과학기술정보연구원(KISTI) 공동 연구팀은 자폐 위험 유전자 17종에 각각 돌연변이가 있는 생쥐의 뇌를

  2026.09.18
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  의료기술

  “따라와” 지시에 내시경 조절…휴머노이드가 집도의 보조한다

  16일 서울 강남구 일원동 삼성생명 일원역빌딩에서 열린 삼성서울병원 주최 휴머노이드 수술보조로봇 시연에서 수술 집도의를 맡은 오남기 삼성서울병원 이식외과분과 교수가 휴머노이드 로봇에게서 그래스퍼(의료용 집게)를 건네받고 있다. 사진공동취재단.“그래스퍼(의료용 집게) 주세요.”16일 서울 강남구 삼성서울병원 인근 강의실에서 집도의가 손을 내밀자 간호사 역할을 맡은 휴머노이드 로봇이 수술 도구를 집어 건넸다. 이어 집도의가 “따라와”라고 하자 내시경 카메라를 들고 있던 또 다른 로봇이 수술 도구가 움직이는 방향에 맞춰 카메라 각도를 조

  2026.09.17
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  제약산업

  SK바이오팜, 최대 4308억 규모 파킨슨병 신약 후보물질 도입

  17일 SK바이오팜 판교 사옥에서 진행된 파킨슨병 신약 후보물질 도입 계약 체결식에서 김재은 퍼스트바이오테라퓨틱스 대표(왼쪽)와 유창호 SK바이오팜 전략부문장이 기념촬영을 하고 있다. SK바이오팜 제공SK바이오팜이 퍼스트바이오테라퓨틱스와 파킨슨병 치료제 신약 후보물질의 글로벌 독점 개발·상업화 권리를 확보하는 라이선스 계약과 전략적 지분투자 계약을 체결했다고 17일 밝혔다.라이선스 계약은 계약금 25억 원, 연구·개발·상업화 단계별 마일스톤 최대 725억 원, 순매출액에 따른 마일스톤 최대 2억6000만 달러(약 3558억 원) 등

  2026.09.17
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  제약산업

  셀트리온 램시마, 일본서 점유율 48%…출시 11년 만에 1위

  셀트리온 램시마SC 제품 이미지. 셀트리온 제공셀트리온은 대표 자가면역질환 치료제 ‘램시마’(성분명 인플릭시맙)가 일본에서 시장 점유율 1위에 올랐다고 17일 밝혔다.의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)와 현지 데이터에 따르면 램시마는 올해 7월 일본 인플릭시맙 시장에서 점유율 48%를 기록했다. 2015년 4월 일본 출시 이후 약 11년 만에 오리지널 제품을 제치고 처방 1위에 오른 것이다.일본 자가면역질환 시장은 오리지널 의약품과 바이오시밀러 간 환자 본인부담금 차이가 크지 않아 가격 외에도 임상·처방 데이터, 제품 인지도

  2026.09.17
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  제약산업

  비만약 반값 되나… 위고비-마운자로에 ‘에페’ 도전

  위고비와 마운자로가 양분한 비만치료제 시장에 국산 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 계열 신약 ‘에페’가 뛰어든다. 세 번째 주자의 등장으로 비만약 경쟁에 다시 불이 붙을지 주목된다. 마운자로가 들어오면서 위고비의 최저용량(시작 용량) 가격이 40% 낮아진 바 있는 만큼 비만약 가격에 변동이 생길지도 관심사다. 16일 제약업계에 따르면 한미약품은 에페의 10월 식품의약품안전처 품목허가를 목표로 막바지 절차를 밟고 있다. 지난해 12월 품목허가를 신청한 뒤 현재 식약처가 요구하는 자료를 보완해 제출하고 있다. 10월 중 허가가

  2026.09.17
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  임상시험

  셀트리온, 짐펜트라 240mg 고용량 임상 4상 착수…美 처방 확대 추진

  셀트리온 공장 전경. 셀트리온 제공셀트리온은 자가면역질환 치료제 ‘짐펜트라’의 240mg 고용량 투여 근거 확보를 위한 미국 임상 4상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 15일 밝혔다.이번 임상은 미국 내 55개 기관에서 크론병(CD)과 궤양성 대장염(UC) 환자 447명을 대상으로 진행된다. 인플릭시맙 정맥주사(IV) 고용량 투여군과 짐펜트라 240mg 투여군의 비열등성을 비교해 고용량 투여에 필요한 임상 데이터를 확보하는 것이 목표다.셀트리온은 임상을 통해 기존 120mg에 240mg 용량을 더해 환

  2026.09.15
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  글로벌 비즈니스

  동남아 공공의료 문턱넘었다…유나이티드제약, 말레이 국립병원에 항암제 공급

  찬 카밍 유코젠 사장(좌측)과 강덕영 한국유나이티드제약 대표(오른쪽). 유나이티드제약 제공한국유나이티드제약이 동남아시아 국립 의료 기관의 까다로운 입찰 문턱을 넘어섰다. 한국유나이티드제약은 14일 서울 역삼동 유나이티드 역삼빌딩에서 말레이시아 의약품 현지 수입·유통사인 유코젠과 항암 치료제 ‘하이드린캡슐 500mg’에 대한 장기 공급 협약을 맺었다고 밝혔다.이번 약정에 따라 오는 10월 1일부터 말레이시아 보건부를 비롯해 국방부와 교육부 직속 의료 기관을 대상으로 3년에 걸쳐 총 220만 달러 규모의 약품이 순차 투입된다. 현지 국

  2026.09.15