삼성바이오로직스는 10일 유럽 소재 제약사와 약 3508억 원(2억6218만 달러) 규모 바이오의약품 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 공시를 통해 밝혔다. 계약 기간은 오는 2033년 12월 31일까지다. 고객사와 제품명은 비밀유지조항에 따라 공개하지 않기로 했다. 올해 6번째(공시 기준) 계약 건으로 이번 계약으로 삼성바이오로직스 누적 수주액은 30조 원에 육박하게 됐다.

특히 이번 계약은 글로벌 경제 불확실성과 위탁개발생산(CDMO) 시장 경쟁 심화 등 대내외 어려운 여건 속에서 2033년까지 이어지는 대규모 장기 계약을 성공적으로 이끌어 냈다는 평가다. 안정적인 수주 잔고를 확보하면서 중장기 매출 기반을 한층 강화한 것이다.

삼성바이오로직스 관계자는 “글로벌 상위 20대 제약사 대부분을 포함한 다수 파트너와 긴밀한 협력 관계를 유지하면서 의약품 개발부터 상업 생산까지 전 과정을 아우르는 협력 체계를 공고히 하고 있다”며 “앞으로도 글로벌 의약품 수요 증가와 공급망 다변화 추세에 맞춰 신규 고객사 유치와 기존 고객사 계약 확대에 역량을 집중해 나갈 것”이라고 전했다. ● ‘생산·제품·거점’ 3대축 확장 전략 순항

삼성바이오로직스는 기존 및 잠재 고객 파트너십 확대를 위해 생산능력과 포트폴리오, 지리적 거점 확대 등 ‘3대축 확장’ 전략을 지속하고 있다.

생산능력의 경우 작년 4월 가동을 시작한 18만 리터 규모 5공장을 비롯해 올해 3월 6만 리터 규모 미국 록빌 공장 인수로 총 84만5000리터 규모 생산능력을 확보했다. 세계 최대 규모다. 여기에 향후 인천 송도 제2바이오캠퍼스에 6~8공장을 순차적으로 건설해 총 138만5000리터 규모 생산능력을 갖춘다는 계획이다.

이와 함께 기존 항체의약품 중심 사업 경쟁력을 강화하면서 미래 성장 동력 확보를 위한 포트폴리오 다변화와 글로벌 거점 확대에도 속도를 내고 있다고 강조했다. 기존 항체 및 메신저리보핵산(mRNA) 의약품에 이어 항체약물접합체(ADC) 전용 시설을 구축했다. 지난 7월에는 폴리펩타이드그룹 인수 계획을 발표해 펩타이드 CDMO 분야로 사업 영역을 확장하기도 했다. 펩타이드는 최근 전 세계적으로 많은 관심을 받는 GLP-1 계열 비만·당뇨 치료제 주성분이다. 관련 수요가 폭발적으로 증가하는 추세로 펩타이드 CDMO 사업에 대한 가치도 높아지고 있다. 순도 높은 펩타이드 대량 생산에는 고도의 기술과 노하우가 필요하기 때문에 펩타이드 CDMO 사업은 진입 장벽이 높은 분야로 알려졌다.

또한 올해 3분기 내에는 네덜란드 유럽 세일즈 오피스를 개소할 예정이다. 미국과 일본에 이어 글로벌 바이오 3대 주요 시장 내 영업 거점을 완성해 글로벌 시장 공략에 박차를 가한다는 방침이다. 품질 측면에서는 지난해 99%의 배치(Batch) 성공률을 기록한 바 있다. 올해 9월 기준 글로벌 규제기관 누적 승인 464건을 달성하는 등 의약품 제조 및 관리 전 과정에서 우수한 경쟁력을 입증했다는 평가다.

삼성바이오로직스 관계자는 “앞으로도 압도적인 생산 능력과 다각화된 사업 포트폴리오, 지리적 거점, 품질 경쟁력 등을 앞세워 글로벌 고객 신뢰를 높이고 지속적으로 수주를 확대해 나갈 것”이라고 말했다.

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